CAS 1299471-28-5

Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1299471-28-5
分子式C7H9ClN2O4S
分子量252.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1299471-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 1299471-28-5）属于药物标准品。分子式 C7H9ClN2O4S，分子量 252.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1299471-28-5，化学分子式为 C7H9ClN2O4S，分子量 252.68 g/mol。 依据分子式为 C7H9ClN2O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O4S
分子量252.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9316081 B2, 2025-06-15.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111121133 A, 授权公告日 2016-10-01.
  3. 发明人沈红梅，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113635851 B, 授权公告日 2024-01-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 427, (9), 3004-3017.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 927, 6110-6133.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 894, 87-101.

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