CAS 88398-82-7

Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88398-82-7
分子式C7H9ClN2O4S
分子量252.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylate CAS 88398-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylate，CAS 88398-82-7）属于药物标准品。分子式 C7H9ClN2O4S，分子量 252.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H9ClN2O4S 的（Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 88398-82-7，分子量为 252.68 g/mol。 （分子式 C7H9ClN2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 88398-82-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O4S
分子量252.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111847645 A, 授权公告日 2018-05-25.
  2. 发明人马晓峰，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111834210 B, 授权公告日 2020-04-20.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112896229 B, 授权公告日 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1403, (10), 4810-4818.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1514, 9917-9938.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 566, 4293-4314.

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