CAS 1221263-95-1

N-[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-phenoxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221263-95-1
分子式C38H39N5O5S
分子量677.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-phenoxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzamide CAS 1221263-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-phenoxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzamide，CAS 1221263-95-1），分子式 C38H39N5O5S，分子量 677.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C38H39N5O5S 的（N-(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-phenoxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl-3-(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl-5-oxazol-2-yl-benzamide），其CAS登记号是 1221263-95-1，分子量为 677.81 g/mol。 （分子式 C38H39N5O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提

应用场景：（N- (1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-phenoxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl -3- (R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl -5-oxazol-2-yl-benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H39N5O5S
分子量677.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109792773 B, 授权公告日 2024-03-16.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-phenoxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzamide" [P]. US Patent, US 9405979 B2, 2021-12-16.
  3. Johnson M A, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-phenoxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzamide" [P]. US Patent, US 10119202 B2, 2016-10-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2017, 5990-5997.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1762, (4), 9133-9154.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-2-((2R,4R)-4-phenoxy-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1467, (11), 4372-4389.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1051, (1), 2642-2650.

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