CAS 1221264-20-5

3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221264-20-5
分子式C19H17N3O4S
分子量383.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzoic acid CAS 1221264-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1221264-20-5，分子式 C19H17N3O4S，分子量 383.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C19H17N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl-5-oxazol-2-yl-benzoic acid），CAS注册编号 1221264-20-5，化学分子式为 C19H17N3O4S，分子量 383.42 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1221264-20-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O4S
分子量383.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108661656 B, 授权公告日 2020-09-17.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112914860 A, 授权公告日 2019-06-06.
  3. Kowalski A, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(R)-2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-5-oxazol-2-yl-benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3550941 A1, 2016-01-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 319, 7700-7726.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2477, 6436-6460.

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