CAS 1210510-12-5

N-(2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)isoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210510-12-5
分子式C19H17N3O4S
分子量383.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)isoxazole-5-carboxamide CAS 1210510-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)isoxazole-5-carboxamide，CAS 号 1210510-12-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17N3O4S，分子量 383.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括383.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)isoxazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1210510-12-5，化学分子式为 C19H17N3O4S，分子量 383.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1210510-12-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O4S
分子量383.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3624199 A1, 2016-08-08.
  2. 发明人林芳，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of N-(2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116197325 A, 授权公告日 2015-09-17.
  3. 发明人王建平，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117084686 A, 授权公告日 2021-04-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 336, (8), 1254-1262.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 255, (4), 8591-8596.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)isoxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 126, 3115-3143.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1241, (3), 7995-8010.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...