CAS 1210510-50-1

1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)-N-methylethanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210510-50-1
分子式C8H14N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)-N-methylethanamine dihydrochloride CAS 1210510-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)-N-methylethanamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1210510-50-1，分子式 C8H14N2S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1210510-50-1 对应的化合物（英文标识 1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)-N-methylethanamine dihydrochloride），化学式 C8H14N2S 2HCl，相对分子质量 206.73。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)-N-methylethanamine dihydrochloride，CAS 1210510-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2S 2*HCl
分子量206.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116991303 B, 授权公告日 2023-02-09.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dimethylthiazol-4-yl)-N-methylethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114074011 B, 授权公告日 2015-06-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1718, (2), 7953-7967.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2188, (11), 9794-9810.

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