CAS 1221342-52-4
3,4-Diethoxy-N-methoxy-N-methylbenzamide
| CAS 号 | 1221342-52-4 |
| 分子式 | C13H19NO4 |
| 分子量 | 253.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3,4-Diethoxy-N-methoxy-N-methylbenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1221342-52-4，分子式 C13H19NO4，分子量 253.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C13H19NO4 的（3,4-Diethoxy-N-methoxy-N-methylbenzamide），其CAS登记号是 1221342-52-4，分子量为 253.29 g/mol。 依据分子式为 C13H19NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1221342-52-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19NO4 |
| 分子量 | 253.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114879212 B, 授权公告日 2021-06-14.
- 发明人马晓峰，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3,4-Diethoxy-N-methoxy-N-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108417869 A, 授权公告日 2022-12-01.
- 发明人黄志刚，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Diethoxy-N-methoxy-N-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111945039 B, 授权公告日 2020-05-11.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1731, 1843-1861.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1176, (8), 4870-4891.
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