CAS 1221342-75-1

5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-[3-(propan-2-yloxy)propyl]-1h-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221342-75-1
分子式C11H19ClN2O3S
分子量294.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-[3-(propan-2-yloxy)propyl]-1h-imidazole CAS 1221342-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-[3-(propan-2-yloxy)propyl]-1h-imidazole，CAS 号 1221342-75-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19ClN2O3S，分子量 294.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19ClN2O3S 的（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-3-(propan-2-yloxy)propyl-1h-imidazole），其CAS登记号是 1221342-75-1，分子量为 294.80 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1- 3-(propan-2-yloxy)propyl -1h-imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O3S
分子量294.80 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10694299 B2, 2018-06-06.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-[3-(propan-2-yloxy)propyl]-1h-imidazole" [P]. European Patent, EP 3651120 A1, 2021-09-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2285, (7), 6503-6519.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2170, (5), 4962-4980.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-[3-(propan-2-yloxy)propyl]-1h-imidazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 839, (10), 8052-8072.

Related Chloromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...