CAS 727717-73-9

2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(2,5-dimethylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727717-73-9
分子式C14H15ClN2OS
分子量294.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(2,5-dimethylphenyl)acetamide CAS 727717-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 727717-73-9 对应的（2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(2,5-dimethylphenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15ClN2OS，分子量 294.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C14H15ClN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(2,5-dimethylphenyl)acetamide），CAS注册编号 727717-73-9，化学分子式为 C14H15ClN2OS，分子量 294.80 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 727717-73-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2OS
分子量294.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110408146 B, 授权公告日 2024-11-28.
  2. Brown S R, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(2,5-dimethylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11219239 B2, 2022-06-23.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(2,5-dimethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110104764 A, 授权公告日 2019-12-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2326, (9), 352-380.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 185, 2045-2062.

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