CAS 1221343-03-8

5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1h-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221343-03-8
分子式C8H11ClN2O2S
分子量234.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1h-imidazole CAS 1221343-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1h-imidazole）为药物标准品，CAS 登记号 1221343-03-8，分子式 C8H11ClN2O2S，分子量 234.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11ClN2O2S 的（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1h-imidazole），其CAS登记号是 1221343-03-8，分子量为 234.70 g/mol。 （分子式 C8H11ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1h-imidazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O2S
分子量234.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115271946 A, 授权公告日 2017-03-23.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1h-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109981342 A, 授权公告日 2015-04-26.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1h-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110952854 B, 授权公告日 2025-03-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 232, 4198-4210.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 963, (9), 2208-2235.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1h-imidazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1678, (2), 6433-6459.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 365, (9), 3068-3075.

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