CAS 122135-83-5

ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122135-83-5
分子式C10H13F3O5S
分子量302.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate CAS 122135-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 122135-83-5 对应的(ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13F3O5S,分子量 302.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate),CAS注册编号 122135-83-5,化学分子式为 C10H13F3O5S,分子量 302.27 g/mol。 受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括302.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 1702

应用场景:(ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F3O5S
分子量302.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3799861 A1, 2025-01-11.
  2. 发明人马晓峰,张德明,黄志刚. "Method for the Synthesis of ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112347996 A, 授权公告日 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2477, 7355-7358.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1220, (4), 612-640.

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