CAS 115724-80-6

(R)-2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)propionic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115724-80-6
分子式C5H7F3O5S
分子量236.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)propionic Acid Methyl Ester CAS 115724-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)propionic Acid Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115724-80-6。分子式 C5H7F3O5S，分子量 236.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物，含砜基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H7F3O5S 的（(R)-2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)propionic Acid Methyl Ester），其CAS登记号是 115724-80-6，分子量为 236.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，含砜基，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为236.17 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 115724-80-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7F3O5S
分子量236.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829892 A, 授权公告日 2025-02-25.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)propionic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108158997 A, 授权公告日 2019-11-11.
  3. 发明人何建平，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)propionic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115211079 B, 授权公告日 2020-07-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2049, (2), 7394-7407.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1933, 6373-6403.

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