CAS 1221658-67-8

1-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221658-67-8
分子式C12H17BrN2O2S
分子量333.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)piperazine CAS 1221658-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)piperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221658-67-8。分子式 C12H17BrN2O2S，分子量 333.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1221658-67-8 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)piperazine），化学式 C12H17BrN2O2S，相对分子质量 333.24。 依据分子式为 C12H17BrN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1221658-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN2O2S
分子量333.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610604 B, 授权公告日 2016-08-04.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998847 A, 授权公告日 2018-10-10.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-4-(ethylsulfonyl)piperazine" [P]. US Patent, US 11432069 B2, 2025-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1476, (3), 5198-5223.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2325, (11), 852-879.

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