CAS 338420-11-4

4-Allyl-5-(2-phenylthiazol-4-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338420-11-4
分子式C14H12N4S2
分子量300.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-(2-phenylthiazol-4-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione CAS 338420-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Allyl-5-(2-phenylthiazol-4-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione，CAS 号 338420-11-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12N4S2，分子量 300.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Allyl-5-(2-phenylthiazol-4-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione），CAS注册编号 338420-11-4，化学分子式为 C14H12N4S2，分子量 300.40 g/mol。 依据分子式为 C14H12N4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338420-11-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4S2
分子量300.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109281397 B, 授权公告日 2025-08-04.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-(2-phenylthiazol-4-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione" [P]. US Patent, US 11016299 B2, 2021-09-26.
  3. Park J H, Roberts E F, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-(2-phenylthiazol-4-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione" [P]. US Patent, US 9078918 B2, 2018-08-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 609, 966-988.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 930, 4297-4311.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-5-(2-phenylthiazol-4-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 558, (12), 9651-9666.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 455, 1618-1624.

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