CAS 861236-57-9

4-Allyl-5-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861236-57-9
分子式C12H11ClFN3OS
分子量299.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 861236-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Allyl-5-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 号 861236-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClFN3OS，分子量 299.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 861236-57-9 对应的化合物（英文标识 4-Allyl-5-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C12H11ClFN3OS，相对分子质量 299.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为299.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861236-57-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClFN3OS
分子量299.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3874344 A1, 2020-11-14.
  2. Kumar R, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11676710 B2, 2022-10-16.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116206847 A, 授权公告日 2017-12-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1314, (1), 10-18.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1441, (4), 6453-6456.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-5-((3-chloro-4-fluorophenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1806, 6055-6066.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 106, 345-357.

Related Allyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...