CAS 861236-55-7

8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861236-55-7
分子式C16H10ClNO3
分子量299.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 861236-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 861236-55-7）属于药物标准品。分子式 C16H10ClNO3，分子量 299.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 861236-55-7 对应的化合物（英文标识 8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C16H10ClNO3，相对分子质量 299.71。 依据分子式为 C16H10ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861236-55-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClNO3
分子量299.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10334489 B2, 2025-10-06.
  2. 发明人胡光，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115557373 B, 授权公告日 2022-08-17.
  3. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3130636 A1, 2017-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 730, (2), 5269-5278.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1164, 2467-2480.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-(4-hydroxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 485, 6864-6889.

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