CAS 951964-86-6

8-Chloro-4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951964-86-6
分子式C15H10ClN3O2
分子量299.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide CAS 951964-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-Chloro-4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide，CAS 951964-86-6）属于药物标准品。分子式 C15H10ClN3O2，分子量 299.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H10ClN3O2 的（8-Chloro-4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide），其CAS登记号是 951964-86-6，分子量为 299.71 g/mol。 （分子式 C15H10ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 951964-86-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClN3O2
分子量299.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111461655 B, 授权公告日 2019-09-06.
  2. 发明人郭海燕，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112497080 A, 授权公告日 2023-09-11.
  3. 发明人钱学锋，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110604412 B, 授权公告日 2018-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1432, 5858-5888.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2230, (7), 4117-4144.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1951, (2), 745-757.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 2139, (5), 9734-9762.

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