CAS 937040-35-2
1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 937040-35-2 |
| 分子式 | C13H14ClNO5 |
| 分子量 | 299.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 937040-35-2，分子式 C13H14ClNO5，分子量 299.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C13H14ClNO5 的（1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 937040-35-2，分子量为 299.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩
应用场景：（1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one，CAS 937040-35-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14ClNO5 |
| 分子量 | 299.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108836457 B, 授权公告日 2022-07-22.
- 发明人朱建伟，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112510925 A, 授权公告日 2021-12-09.
- 发明人林芳，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117673792 B, 授权公告日 2017-02-15.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 874, (7), 7133-7160.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1369, (12), 6675-6699.
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