CAS 262432-51-9

N-(4-(4-Amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chlorophenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号262432-51-9
分子式C23H22ClN5O2S
分子量467.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-Amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chlorophenyl)benzenesulfonamide CAS 262432-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 262432-51-9 对应的（N-(4-(4-Amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chlorophenyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H22ClN5O2S，分子量 467.97。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为467.97 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-(4-Amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-5-yl)-2-chlorophenyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 262432-51-9，化学分子式为 C23H22ClN5O2S，分子量 467.97 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为467.97 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（N-(4-(4-Amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-5-yl)-2-chlorophenyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22ClN5O2S
分子量467.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11866622 B2, 2018-10-23.
  2. 发明人王建平，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-Amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chlorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114265200 A, 授权公告日 2019-10-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1422, 2135-2138.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 790, (3), 7481-7499.

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