CAS 667414-13-3

4-Allyl-5-[(2-chloro-4-fluorophenoxy)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号667414-13-3
分子式C12H11ClFN3OS
分子量299.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-[(2-chloro-4-fluorophenoxy)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 667414-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Allyl-5-[(2-chloro-4-fluorophenoxy)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 号 667414-13-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClFN3OS，分子量 299.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11ClFN3OS 的（4-Allyl-5-(2-chloro-4-fluorophenoxy)methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 667414-13-3，分子量为 299.75 g/mol。 （分子式 C12H11ClFN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 667414-13-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClFN3OS
分子量299.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114149779 B, 授权公告日 2025-02-07.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-[(2-chloro-4-fluorophenoxy)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 9417045 B2, 2021-03-17.
  3. 发明人张德明，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-[(2-chloro-4-fluorophenoxy)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114892185 A, 授权公告日 2015-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1242, (10), 6184-6199.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1219, (2), 2108-2111.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-5-[(2-chloro-4-fluorophenoxy)methyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 814, (12), 8820-8843.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 453, (8), 719-741.

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