CAS 1040685-21-9

N-[4-(sec-Butoxy)phenyl]-N-[2-(2,5-dimethylphenoxy)propyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040685-21-9
分子式C21H29NO2
分子量327.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(sec-Butoxy)phenyl]-N-[2-(2,5-dimethylphenoxy)propyl]amine CAS 1040685-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-(sec-Butoxy)phenyl]-N-[2-(2,5-dimethylphenoxy)propyl]amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1040685-21-9。分子式 C21H29NO2，分子量 327.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C21H29NO2 的（N-4-(sec-Butoxy)phenyl-N-2-(2,5-dimethylphenoxy)propylamine），其CAS登记号是 1040685-21-9，分子量为 327.46 g/mol。 （分子式 C21H29NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1040685-21-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29NO2
分子量327.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113078643 A, 授权公告日 2022-07-09.
  2. Roberts E F, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-[4-(sec-Butoxy)phenyl]-N-[2-(2,5-dimethylphenoxy)propyl]amine" [P]. US Patent, US 11018159 B2, 2022-06-17.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(sec-Butoxy)phenyl]-N-[2-(2,5-dimethylphenoxy)propyl]amine" [P]. European Patent, EP 3122323 A1, 2019-12-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1950, 4474-4492.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1669, (7), 5251-5274.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(sec-Butoxy)phenyl]-N-[2-(2,5-dimethylphenoxy)propyl]amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1247, (10), 8699-8703.

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