CAS 1040685-22-0

N-[2-(4-Ethylphenoxy)propyl]-3-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040685-22-0
分子式C18H20F3NO
分子量323.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(4-Ethylphenoxy)propyl]-3-(trifluoromethyl)aniline CAS 1040685-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(4-Ethylphenoxy)propyl]-3-(trifluoromethyl)aniline，CAS 号 1040685-22-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20F3NO，分子量 323.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-2-(4-Ethylphenoxy)propyl-3-(trifluoromethyl)aniline），CAS注册编号 1040685-22-0，化学分子式为 C18H20F3NO，分子量 323.35 g/mol。 依据分子式为 C18H20F3NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(4-Ethylphenoxy)propyl -3-(trifluoromethyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20F3NO
分子量323.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3886529 A1, 2025-02-15.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-[2-(4-Ethylphenoxy)propyl]-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109285623 B, 授权公告日 2018-05-28.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(4-Ethylphenoxy)propyl]-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108823232 A, 授权公告日 2020-05-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 995, (4), 3765-3786.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2231, 6518-6523.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(4-Ethylphenoxy)propyl]-3-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 120, 2394-2412.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1230, (6), 7378-7406.

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