CAS 917748-20-0

5-((4-Ethylphenoxy)methyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917748-20-0
分子式C18H19N3OS
分子量325.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Ethylphenoxy)methyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 917748-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((4-Ethylphenoxy)methyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 号 917748-20-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19N3OS，分子量 325.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-((4-Ethylphenoxy)methyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 917748-20-0，化学分子式为 C18H19N3OS，分子量 325.43 g/mol。 依据分子式为 C18H19N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 917748-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3OS
分子量325.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116128028 A, 授权公告日 2021-04-05.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-((4-Ethylphenoxy)methyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556235 B, 授权公告日 2016-12-05.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Ethylphenoxy)methyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 10396091 B2, 2023-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 409, 3227-3255.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 320, 4341-4361.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Ethylphenoxy)methyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 385, 8417-8437.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2249, 8443-8463.

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