CAS 483970-24-7

4-Benzyl-5-(4-ethylphenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号483970-24-7
分子式C18H19N3OS
分子量325.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Benzyl-5-(4-ethylphenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 483970-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Benzyl-5-(4-ethylphenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 483970-24-7）属于药物标准品。分子式 C18H19N3OS，分子量 325.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H19N3OS 的（4-Benzyl-5-(4-ethylphenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 483970-24-7，分子量为 325.43 g/mol。 （分子式 C18H19N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 483970-24-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3OS
分子量325.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3859210 A1, 2016-03-15.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Benzyl-5-(4-ethylphenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113509300 A, 授权公告日 2015-01-10.
  3. Patel M V, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzyl-5-(4-ethylphenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 10429786 B2, 2023-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1983, 9464-9476.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1537, (4), 1880-1892.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Benzyl-5-(4-ethylphenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 371, (2), 2548-2577.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1767, (6), 6763-6773.

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