CAS 2089651-32-9

tert-Butyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089651-32-9
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate CAS 2089651-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate，CAS 号 2089651-32-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21NO4，分子量 231.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H21NO4 的（tert-Butyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 2089651-32-9，分子量为 231.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为231.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（tert-Butyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate，CAS 2089651-32-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9255002 B2, 2018-08-08.
  2. 发明人何建平，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110336929 A, 授权公告日 2019-05-04.
  3. Martínez F, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3174073 A1, 2022-08-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1440, (5), 9574-9604.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 269, (4), 933-938.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2366, 3486-3501.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 765, (4), 250-255.

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