CAS 849767-19-7

tert-Butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849767-19-7
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 849767-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 849767-19-7），分子式 C11H21NO4，分子量 231.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H21NO4 的（tert-Butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 849767-19-7，分子量为 231.29 g/mol。 （分子式 C11H21NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 849767-19-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117122185 A, 授权公告日 2022-06-08.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3824239 A1, 2023-02-03.
  3. 发明人胡光，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113483816 A, 授权公告日 2022-07-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2022, (11), 4731-4757.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 247, (11), 1661-1690.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 422, 8363-8376.

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