CAS 1221722-45-7

4-(4-Methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221722-45-7
分子式C15H19N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride CAS 1221722-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221722-45-7 对应的（4-(4-Methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19N3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H19N3 HCl 的（4-(4-Methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 1221722-45-7，分子量为 277.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（4-(4-Methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3 HCl
分子量277.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9364374 B2, 2024-03-20.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117865130 A, 授权公告日 2019-12-05.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108621309 B, 授权公告日 2018-01-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 876, (2), 4647-4663.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1919, (5), 7072-7091.

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