CAS 1221722-93-5

(1R,6R,7S)-rel-7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221722-93-5
分子式C7H10F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,6R,7S)-rel-7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride CAS 1221722-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,6R,7S)-rel-7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride，CAS 1221722-93-5）属于药物标准品。分子式 C7H10F3N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H10F3N HCl 的（(1R,6R,7S)-rel-7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo4.1.0heptane hydrochloride），其CAS登记号是 1221722-93-5，分子量为 201.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为201.62 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（(1R,6R,7S)-rel-7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo 4.1.0 heptane hydrochloride，CAS 1221722-93-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3N HCl
分子量201.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111509769 B, 授权公告日 2016-02-06.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1R,6R,7S)-rel-7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109166525 B, 授权公告日 2019-01-16.
  3. Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (1R,6R,7S)-rel-7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3777708 A1, 2018-04-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1840, (6), 686-706.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 107, (1), 3056-3069.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,6R,7S)-rel-7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2218, 6805-6826.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 366, 2704-2730.

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