CAS 1221725-11-6

2-(Piperidin-3-yl)-2-azaspiro[4.4]nonane-1,3-dione, oxalic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221725-11-6
分子式C13H20N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Piperidin-3-yl)-2-azaspiro[4.4]nonane-1,3-dione, oxalic acid CAS 1221725-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Piperidin-3-yl)-2-azaspiro[4.4]nonane-1,3-dione, oxalic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1221725-11-6，分子式 C13H20N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1221725-11-6 对应的化合物（英文标识 2-(Piperidin-3-yl)-2-azaspiro4.4nonane-1,3-dione, oxalic acid），化学式 C13H20N2O2 C2H2O4，相对分子质量 326.35。 依据分子式为 C13H20N2O2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Piperidin-3-yl)-2-azaspiro 4.4 nonane-1,3-dione, oxalic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2 C2H2O4
分子量326.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11200231 B2, 2017-05-22.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(Piperidin-3-yl)-2-azaspiro[4.4]nonane-1,3-dione, oxalic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116935971 A, 授权公告日 2015-07-06.
  3. 发明人林芳，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Piperidin-3-yl)-2-azaspiro[4.4]nonane-1,3-dione, oxalic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116502164 B, 授权公告日 2018-09-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1103, 3328-3332.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2242, (8), 3261-3272.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Piperidin-3-yl)-2-azaspiro[4.4]nonane-1,3-dione, oxalic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2001, (8), 5143-5173.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1135, 4061-4073.

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