CAS 1221725-72-9

2-(5-Propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221725-72-9
分子式C8H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride CAS 1221725-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221725-72-9 对应的（2-(5-Propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H15N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-Propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 1221725-72-9，化学分子式为 C8H15N3O HCl，分子量 205.69 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（2-(5-Propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride，CAS 1221725-72-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O HCl
分子量205.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112160224 B, 授权公告日 2023-11-26.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(5-Propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112355198 A, 授权公告日 2018-11-17.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113207797 A, 授权公告日 2023-09-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1813, (6), 5256-5263.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 363, 7868-7884.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 720, 7577-7594.

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