CAS 1221725-88-7

5-Chloro-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221725-88-7
分子式C8H9ClN2O2
分子量200.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid CAS 1221725-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 1221725-88-7），分子式 C8H9ClN2O2，分子量 200.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H9ClN2O2 的（5-Chloro-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1221725-88-7，分子量为 200.62 g/mol。 （分子式 C8H9ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1221725-88-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2O2
分子量200.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9200908 B2, 2025-06-17.
  2. 发明人张德明，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113221979 B, 授权公告日 2018-07-13.
  3. 发明人高志强，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114253830 B, 授权公告日 2017-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 597, (3), 8094-8112.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1683, (6), 4633-4662.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1017, 2168-2178.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2151, (5), 148-153.

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