CAS 1221792-56-8

Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221792-56-8
分子式C9H7ClF3NO2
分子量253.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate CAS 1221792-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221792-56-8。分子式 C9H7ClF3NO2，分子量 253.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7ClF3NO2 的（Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate），其CAS登记号是 1221792-56-8，分子量为 253.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括253.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClF3NO2
分子量253.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3916847 A1, 2023-04-22.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109380193 B, 授权公告日 2017-09-14.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109182381 A, 授权公告日 2024-05-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1188, 6118-6138.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 890, 5802-5816.

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