CAS 1221818-31-0

tert-Butyl 7-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221818-31-0
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 1221818-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221818-31-0 对应的（tert-Butyl 7-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H19NO3 的（tert-Butyl 7-hydroxy-2-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1221818-31-0，分子量为 213.27 g/mol。 （分子式 C11H19NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1221818-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3451919 A1, 2023-01-14.
  2. 发明人黄志刚，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114604580 B, 授权公告日 2020-11-24.
  3. Brown S R, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9803194 B2, 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2111, 8478-8486.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1647, 2621-2638.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1998, 8815-8831.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 479, (1), 6094-6107.

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