CAS 1221818-32-1

tert-Butyl 7-bromo-3-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221818-32-1
分子式C11H18BrNO2
分子量276.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-bromo-3-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate CAS 1221818-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221818-32-1 对应的（tert-Butyl 7-bromo-3-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18BrNO2，分子量 276.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1221818-32-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-bromo-3-azabicyclo2.2.1heptane-3-carboxylate），化学式 C11H18BrNO2，相对分子质量 276.17。 （分子式 C11H18BrNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（tert-Butyl 7-bromo-3-azabicyclo 2.2.1 heptane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18BrNO2
分子量276.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9557587 B2, 2016-07-21.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-bromo-3-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110843446 B, 授权公告日 2020-04-17.
  3. 发明人周伟，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-bromo-3-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110776761 B, 授权公告日 2025-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1151, (10), 863-883.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2034, (5), 7687-7712.

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