CAS 1221818-45-6

6-Boc-2,6-Diazaspiro[4.4]nonan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221818-45-6
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Boc-2,6-Diazaspiro[4.4]nonan-1-one CAS 1221818-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221818-45-6 对应的（6-Boc-2,6-Diazaspiro[4.4]nonan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N2O3，分子量 240.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H20N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （6-Boc-2,6-Diazaspiro4.4nonan-1-one），CAS注册编号 1221818-45-6，化学分子式为 C12H20N2O3，分子量 240.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Boc-2,6-Diazaspiro 4.4 nonan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112227085 A, 授权公告日 2022-07-19.
  2. 发明人徐明华，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Boc-2,6-Diazaspiro[4.4]nonan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113366906 A, 授权公告日 2018-01-11.
  3. 发明人杨光，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Boc-2,6-Diazaspiro[4.4]nonan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194484 B, 授权公告日 2024-10-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1518, (6), 6806-6818.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2177, (4), 3756-3761.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Boc-2,6-Diazaspiro[4.4]nonan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1356, (7), 853-883.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 665, (11), 2813-2843.

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