CAS 1222671-22-8

1-((3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-6,7-bis-oxazol-2-yl-chroman-4-yl)-3-phenyl-urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1222671-22-8
分子式C24H22N4O5
分子量446.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-6,7-bis-oxazol-2-yl-chroman-4-yl)-3-phenyl-urea CAS 1222671-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-6,7-bis-oxazol-2-yl-chroman-4-yl)-3-phenyl-urea）为药物标准品，CAS 登记号 1222671-22-8，分子式 C24H22N4O5，分子量 446.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为446.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1222671-22-8 对应的化合物（英文标识 1-((3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-6,7-bis-oxazol-2-yl-chroman-4-yl)-3-phenyl-urea），化学式 C24H22N4O5，相对分子质量 446.46。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括446.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（1-((3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-6,7-bis-oxazol-2-yl-chroman-4-yl)-3-phenyl-urea，CAS 1222671-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N4O5
分子量446.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109974726 A, 授权公告日 2016-05-06.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-((3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-6,7-bis-oxazol-2-yl-chroman-4-yl)-3-phenyl-urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115895342 B, 授权公告日 2022-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1616, (4), 6626-6632.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2471, (1), 7793-7800.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3S,4R)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-6,7-bis-oxazol-2-yl-chroman-4-yl)-3-phenyl-urea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 978, 9519-9524.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 211, (7), 6908-6933.

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