CAS 1222685-32-6

1-(3,5-Bis-oxazol-2-yl-phenyl)-3-{(1R,3R)-3-[(S)-3-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-3-hydroxy-1-methyl-propyl}-urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1222685-32-6
分子式C29H32FN5O4
分子量533.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Bis-oxazol-2-yl-phenyl)-3-{(1R,3R)-3-[(S)-3-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-3-hydroxy-1-methyl-propyl}-urea CAS 1222685-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3,5-Bis-oxazol-2-yl-phenyl)-3-{(1R,3R)-3-[(S)-3-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-3-hydroxy-1-methyl-propyl}-urea，CAS 1222685-32-6）属于药物标准品。分子式 C29H32FN5O4，分子量 533.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为533.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1222685-32-6 对应的化合物（英文标识 1-(3,5-Bis-oxazol-2-yl-phenyl)-3-{(1R,3R)-3-(S)-3-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl-3-hydroxy-1-methyl-propyl}-urea），化学式 C29H32FN5O4，相对分子质量 533.59。 依据分子式为 C29H32FN5O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 533.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1222685-32-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H32FN5O4
分子量533.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114335863 A, 授权公告日 2020-03-27.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Bis-oxazol-2-yl-phenyl)-3-{(1R,3R)-3-[(S)-3-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-3-hydroxy-1-methyl-propyl}-urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112819748 B, 授权公告日 2015-09-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1824, 782-785.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1072, (6), 4744-4766.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Bis-oxazol-2-yl-phenyl)-3-{(1R,3R)-3-[(S)-3-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-1-yl]-3-hydroxy-1-methyl-propyl}-urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 475, 511-520.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 356, 5725-5737.

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