CAS 1231017-67-6

2-(4-Oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-3-({1-[3-(pyridin-2-ylamino)-propyl]-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-propionic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231017-67-6
分子式C28H27N7O6S
分子量589.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-3-({1-[3-(pyridin-2-ylamino)-propyl]-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-propionic acid CAS 1231017-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-3-({1-[3-(pyridin-2-ylamino)-propyl]-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-propionic acid，CAS 1231017-67-6）属于药物标准品。分子式 C28H27N7O6S，分子量 589.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为589.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1231017-67-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-Oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-3-({1-3-(pyridin-2-ylamino)-propyl-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-propionic acid），化学式 C28H27N7O6S，相对分子质量 589.62。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括589.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1231017-67-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H27N7O6S
分子量589.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9071790 B2, 2017-05-21.
  2. Brown S R, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(4-Oxazol-2-yl-benzenesulfonylamino)-3-({1-[3-(pyridin-2-ylamino)-propyl]-1H-indazole-5-carbonyl}-amino)-propionic acid" [P]. US Patent, US 11478068 B2, 2017-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2154, 7278-7308.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1061, 5971-5979.

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