CAS 57322-42-6

(E)-3-((4-(phenylamino)naphthalen-1-yl)diazenyl)naphthalene-2,7-disulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57322-42-6
分子式C26H19N3O6S2
分子量533.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((4-(phenylamino)naphthalen-1-yl)diazenyl)naphthalene-2,7-disulfonic acid CAS 57322-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-((4-(phenylamino)naphthalen-1-yl)diazenyl)naphthalene-2,7-disulfonic acid，CAS 57322-42-6）属于药物标准品。分子式 C26H19N3O6S2，分子量 533.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(E)-3-((4-(phenylamino)naphthalen-1-yl)diazenyl)naphthalene-2,7-disulfonic acid），CAS注册编号 57322-42-6，化学分子式为 C26H19N3O6S2，分子量 533.58 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括533.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 57322-42-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H19N3O6S2
分子量533.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109751992 B, 授权公告日 2018-07-07.
  2. 发明人张德明，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-3-((4-(phenylamino)naphthalen-1-yl)diazenyl)naphthalene-2,7-disulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110287177 B, 授权公告日 2022-06-25.
  3. 发明人张德明，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((4-(phenylamino)naphthalen-1-yl)diazenyl)naphthalene-2,7-disulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111459572 A, 授权公告日 2018-02-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1355, (2), 5548-5554.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1415, 147-169.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-((4-(phenylamino)naphthalen-1-yl)diazenyl)naphthalene-2,7-disulfonic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 399, (11), 9665-9681.

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