CAS 1275402-33-9
2-Amino-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1275402-33-9 |
| 分子式 | C13H11ClFN3 |
| 分子量 | 263.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1275402-33-9 对应的（2-Amino-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11ClFN3，分子量 263.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为263.70 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1275402-33-9 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），化学式 C13H11ClFN3，相对分子质量 263.70。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11ClFN3 |
| 分子量 | 263.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282769 B, 授权公告日 2021-06-02.
- Johnson M A, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10520823 B2, 2021-11-18.
- 发明人高志强，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113287181 B, 授权公告日 2022-04-26.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 914, (3), 1282-1308.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1054, (11), 893-908.
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