N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺 CAS 1222904-47-3

N-((6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1222904-47-3
分子式C20H19N7O2
分子量389.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺 N-((6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide CAS 1222904-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1222904-47-3 对应的N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺（N-((6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H19N7O2，分子量 389.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H19N7O2 的N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺（N-((6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide），其CAS登记号是 1222904-47-3，分子量为 389.41 g/mol。 N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺（C20H19N7O2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最

应用场景：从实际应用出发，N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺（CAS 1222904-47-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺
分子式C20H19N7O2
分子量389.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，张德明. "一种N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112394860 A, 授权公告日 2020-08-17.
  2. 发明人何建平，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of N-((6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113596972 A, 授权公告日 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 150, (1), 4691-4701.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺 as an Impurity". Molecules, 2023, 1152, 9639-9655.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((6-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-1-ethyl-3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 680, (4), 5770-5785.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)-1-乙基-3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-6-甲酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 2376, 6431-6451.

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