CAS 1223441-20-0

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-phenylethyl]thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223441-20-0
分子式C30H25F6N2PS
分子量590.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-phenylethyl]thiourea CAS 1223441-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-phenylethyl]thiourea）为药物标准品，CAS 登记号 1223441-20-0，分子式 C30H25F6N2PS，分子量 590.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C30H25F6N2PS 的（N-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl-N'-(1S)-1-(diphenylphosphino)methyl-2-phenylethylthiourea），其CAS登记号是 1223441-20-0，分子量为 590.56 g/mol。 （分子式 C30H25F6N2PS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，有机磷，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（N- 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl -N'- (1S)-1- (diphenylphosphino)methyl -2-phenylethyl thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H25F6N2PS
分子量590.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117679565 A, 授权公告日 2019-06-05.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-phenylethyl]thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108030106 A, 授权公告日 2025-04-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1101, 970-980.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 346, 7207-7225.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...