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CAS 1223617-49-9
N-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1223617-49-9
分子式 C13H14N2O5S
分子量 310.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide,CAS 1223617-49-9),分子式 C13H14N2O5S,分子量 310.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(N-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide),CAS注册编号 1223617-49-9,化学分子式为 C13H14N2O5S,分子量 310.33 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为310.33 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确
应用场景: (N-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H14N2O5S 分子量 310.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,罗永刚,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114614120 B, 授权公告日 2020-12-11. Stevens L M, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11751342 B2, 2015-07-09. Hughes D C, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11766046 B2, 2018-07-18.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2016 , 814, (3) , 8642-8650. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2018 , 2257, (4) , 9417-9446.
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