CAS 1223619-87-1

N-Methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223619-87-1
分子式C11H15N5O
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide CAS 1223619-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide，CAS 1223619-87-1），分子式 C11H15N5O，分子量 233.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H15N5O 的（N-Methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 1223619-87-1，分子量为 233.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为233.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1223619-87-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117199244 A, 授权公告日 2015-04-17.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117842417 A, 授权公告日 2019-04-09.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112551096 A, 授权公告日 2021-12-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2020, 9867-9895.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1196, (4), 7164-7184.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1505, (7), 3373-3382.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 336, 5707-5719.

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