CAS 1223885-07-1
4-Bromo-2-(((3,5-dimethoxyphenyl)amino)methyl)phenol
| CAS 号 | 1223885-07-1 |
| 分子式 | C15H16BrNO3 |
| 分子量 | 338.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Bromo-2-(((3,5-dimethoxyphenyl)amino)methyl)phenol，CAS 1223885-07-1），分子式 C15H16BrNO3，分子量 338.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Bromo-2-(((3,5-dimethoxyphenyl)amino)methyl)phenol），CAS注册编号 1223885-07-1，化学分子式为 C15H16BrNO3，分子量 338.20 g/mol。 依据分子式为 C15H16BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1223885-07-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16BrNO3 |
| 分子量 | 338.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117890637 A, 授权公告日 2017-12-03.
- 发明人王建平，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-(((3,5-dimethoxyphenyl)amino)methyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113260733 A, 授权公告日 2016-01-06.
- Lefèvre J P, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-(((3,5-dimethoxyphenyl)amino)methyl)phenol" [P]. European Patent, EP 3117232 A1, 2025-08-08.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 913, (2), 9658-9666.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 634, 2860-2875.
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