CAS 1224104-16-8
Ethyl 2-(6-fluoro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
| CAS 号 | 1224104-16-8 |
| 分子式 | C14H17FO3 |
| 分子量 | 252.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-(6-fluoro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate，CAS 1224104-16-8）属于药物标准品。分子式 C14H17FO3，分子量 252.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为252.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H17FO3 的（Ethyl 2-(6-fluoro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate），其CAS登记号是 1224104-16-8，分子量为 252.28 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1224104-16-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17FO3 |
| 分子量 | 252.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11013099 B2, 2024-12-13.
- 发明人徐明华，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(6-fluoro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117020224 B, 授权公告日 2021-01-09.
- Thompson G K, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(6-fluoro-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11134277 B2, 2023-12-02.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 265, (4), 3484-3507.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2183, 9899-9920.
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