CAS 852849-82-2

4-Fluoro-N-(2-(isobutylamino)-2-oxoethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852849-82-2
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-N-(2-(isobutylamino)-2-oxoethyl)benzamide CAS 852849-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Fluoro-N-(2-(isobutylamino)-2-oxoethyl)benzamide，CAS 852849-82-2），分子式 C13H17FN2O2，分子量 252.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17FN2O2 的（4-Fluoro-N-(2-(isobutylamino)-2-oxoethyl)benzamide），其CAS登记号是 852849-82-2，分子量为 252.28 g/mol。 依据分子式为 C13H17FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（4-Fluoro-N-(2-(isobutylamino)-2-oxoethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109205734 B, 授权公告日 2019-06-19.
  2. Nielsen H, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-(2-(isobutylamino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3845661 A1, 2015-11-05.
  3. 发明人高志强，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-(2-(isobutylamino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115536439 A, 授权公告日 2016-03-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 369, 6032-6042.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 632, (6), 1556-1561.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-N-(2-(isobutylamino)-2-oxoethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2260, 7514-7524.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 361, 7544-7560.

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