CAS 1224165-34-7

2-(2,3-Dimethoxyphenoxy)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1224165-34-7
分子式C13H13NO5S
分子量295.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,3-Dimethoxyphenoxy)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid CAS 1224165-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,3-Dimethoxyphenoxy)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1224165-34-7。分子式 C13H13NO5S，分子量 295.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1224165-34-7 对应的化合物（英文标识 2-(2,3-Dimethoxyphenoxy)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid），化学式 C13H13NO5S，相对分子质量 295.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（2-(2,3-Dimethoxyphenoxy)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO5S
分子量295.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116905725 B, 授权公告日 2024-04-14.
  2. Park J H, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dimethoxyphenoxy)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9714953 B2, 2019-12-10.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dimethoxyphenoxy)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193984 A, 授权公告日 2023-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1325, (10), 3021-3050.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 915, (6), 5347-5369.

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