CAS 1001499-95-1

Methyl 1-((2,6-dimethoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001499-95-1
分子式C14H16N2O5
分子量292.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((2,6-dimethoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 1001499-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-((2,6-dimethoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1001499-95-1。分子式 C14H16N2O5，分子量 292.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H16N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H16N2O5 的（Methyl 1-((2,6-dimethoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1001499-95-1，分子量为 292.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1001499-95-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O5
分子量292.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10073336 B2, 2024-12-24.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((2,6-dimethoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110536086 B, 授权公告日 2019-10-25.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((2,6-dimethoxyphenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111323199 B, 授权公告日 2024-04-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1267, (2), 828-858.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 245, 6253-6261.

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