CAS 1225062-32-7

tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[5-bromo-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazin-2-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225062-32-7
分子式C19H28BrN3O4Si
分子量470.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[5-bromo-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazin-2-yl]carbamate CAS 1225062-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[5-bromo-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazin-2-yl]carbamate，CAS 1225062-32-7）属于药物标准品。分子式 C19H28BrN3O4Si，分子量 470.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-5-bromo-3-(trimethylsilyl)ethynylpyrazin-2-ylcarbamate），CAS注册编号 1225062-32-7，化学分子式为 C19H28BrN3O4Si，分子量 470.43 g/mol。 依据分子式为 C19H28BrN3O4Si 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 470.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1225062-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28BrN3O4Si
分子量470.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3165613 A1, 2018-10-07.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[5-bromo-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazin-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113942277 A, 授权公告日 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1032, 8746-8757.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1137, 96-124.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[5-bromo-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazin-2-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 375, 6656-6667.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2283, (10), 4742-4766.

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